Le traitement de référence en première intention est l’administration de corticostéroïdes par voie orale. Les patients présentent généralement une réponse rapide : les symptômes généraux et la douleur s’atténuent dans les premières heures suivant le début du traitement et les lésions cutanées disparaissent en moins d’une semaine. Dans ce cas précis, l’apparition soudaine des lésions a nécessité un diagnostic différentiel rigoureux afin d’exclure des affections telles que l’urticaire, la dermatite de contact, la toxidodermie et le lupus cutané. L’intégration des antécédents cliniques, des résultats de laboratoire et des résultats histopathologiques concluants de la biopsie a permis à l’équipe médicale d’établir un diagnostic définitif de syndrome de Sweet, garantissant
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