La résolution de la synthèse a permis aux scientifiques d’aller plus loin en concevant des versions modifiées de la molécule. Lorsqu’il a été testé dans des cellules cancéreuses humaines, un dérivé stabilisé a montré une forte activité contre le gliome diffus de la ligne médiane, un cancer du cerveau pédiatrique rare et dévastateur avec des options de traitement très limitées. Ces cellules cancéreuses reposent sur des voies spécifiques de régulation de l’ADN, et les dérivés de la verticilline semblent interférer avec ces voies d’une manière qui pousse les cellules tumorales vers la mort programmée plutôt que la croissance incontrôlée.Le travail est encore à un stade précoce et reste limité aux études de laboratoire. Cependant, obtenir un contrôle total sur la verticilline A signifie que les chercheurs peuvent maintenant tester et affiner systématiquement ces composés. Cela ouvre la porte à l’exploration d’une toute nouvelle classe de thérapies potentielles dérivées d’une molécule naturelle qui était auparavant hors de portée.
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